Database release:
SDF
NATURA 2000 - STANDARD DATA FORM

For Special Protection Areas (SPA),
Proposed Sites for Community Importance (pSCI),
Sites of Community Importance (SCI) and
for Special Areas of Conservation (SAC)

TABLE OF CONTENTS

1. SITE IDENTIFICATION

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1.1 Type

B

1.2 Site code

ESZZ12002

1.3 Site name

Volcanes de fango del Golfo de Cádiz

1.4 First Compilation date

2014-03

1.5 Update date

2021-10

1.6 Respondent:

Name/Organisation:Dirección General de Biodiversidad, Bosques y Desertificación - Ministerio para la Transición Ecológica y el Reto Demográfico
Address:               
Email:bzn-espaciosmarinos@miteco.es

1.7 Site indication and designation / classification dates

Date site proposed as SCI:2014-07
Date site confirmed as SCI: No information provided
Date site designated as SAC: No information provided
National legal reference of SAC designation: No information provided

2. SITE LOCATION

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2.1 Site-centre location [decimal degrees]:

Longitude:-7.143000
Latitude:36.208500

2.2 Area [ha]

317723.7710

2.3 Marine area [%]

100.0000

2.4 Sitelength [km] (optional):


No information provided

2.5 Administrative region code and name


No information provided

2.6 Biogeographical Region(s)

Mediterranean (0.00 %) Marine Atlantic (100.00 %)

3. ECOLOGICAL INFORMATION

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3.1 Habitat types present on the site and assessment for them

Annex I Habitat types Site assessment
Code PF NP Cover [ha] Cave [number] Data quality A|B|C|D A|B|C
      RepresentativityRelative SurfaceConservationGlobal
1170  info      2051.26  0.00 
1180  info      17999.7  0.00 
  • PF: for the habitat types that can have a non-priority as well as a priority form (6210, 7130, 9430) enter "X" in the column PF to indicate the priority form.
  • NP: in case that a habitat type no longer exists in the site enter: x (optional)
  • Cover: decimal values can be entered
  • Caves: for habitat types 8310, 8330 (caves) enter the number of caves if estimated surface is not available.
  • Data quality: G = 'Good' (e.g. based on surveys); M = 'Moderate' (e.g. based on partial data with some extrapolation); P = 'Poor' (e.g. rough estimation)

3.2 Species referred to in Article 4 of Directive 2009/147/EC and listed in Annex II of Directive 92/43/EEC and site evaluation for them

Species Population in the site Site assessment
G Code Scientific Name S NP T Size Unit Cat. D.qual. A|B|C|D A|B|C
      MinMax  Pop.Con.Iso.Glo.
F1102Alosa alosa          DD       
R1224Caretta caretta          DD 
M1351Phocoena phocoena          DD       
M1349Tursiops truncatus          DD 
  • Group: A = Amphibians, B = Birds, F = Fish, I = Invertebrates, M = Mammals, P = Plants, R = Reptiles
  • S: in case that the data on species are sensitive and therefore have to be blocked for any public access enter: yes
  • NP: in case that a species is no longer present in the site enter: x (optional)
  • Type: p = permanent, r = reproducing, c = concentration, w = wintering (for plant and non-migratory species use permanent)
  • Unit: i = individuals, p = pairs or other units according to the Standard list of population units and codes in accordance with Article 12 and 17 reporting (see reference portal)
  • Abundance categories (Cat.): C = common, R = rare, V = very rare, P = present - to fill if data are deficient (DD) or in addition to population size information
  • Data quality: G = 'Good' (e.g. based on surveys); M = 'Moderate' (e.g. based on partial data with some extrapolation); P = 'Poor' (e.g. rough estimation); VP = 'Very poor' (use this category only, if not even a rough estimation of the population size can be made, in this case the fields for population size can remain empty, but the field "Abundance categories" has to be filled in)

3.3 Other important species of flora and fauna (optional)

Species

Population in the site

Motivation

Group CODE Scientific Name S NP Size Unit Cat. Species Annex Other categories
     MinMax C|R|V|PIVVABCD
Acanthogorgia cf. granulata (Grasshoff, 1973)                   
Acanthogorgia hirsuta (Gray, 1857)                   
Acharax gadirae (Oliver, Rodrigues & Cunha, 2011)                 
Alopias superciliosus (Lowe, 1841)                 
Ampulla priamus (Gmelin, 1791)                 
Anthomastus sp.                   
Antipathella cf. subpinnata (Ellis & Solander, 1786)                   
Aphanopus carbo (Lowe, 1839)                   
Asconema setubalense (Kent, 1870)                   
Atrina fragilis (Pennant, 1777)                   
2618Balaenoptera acutorostrata (Linnaeus, 1758)               
2621Balaenoptera physalus (Linnaeus, 1758)               
Bathymodiolus sp.                 
Bebryce mollis (Philippi, 1842)                   
Beryx decadactylus (Cuvier, 1829)                   
Beryx splendens (Lowe, 1834)                   
Brama brama (Bonnaterre, 1788)                   
Calliax sp.                 
Callogorgia verticillata (Pallas, 1766)                   
Centrophorus granulosus (Bloch & Schneider, 1801)                 
Centrophorus squamosus (Bonnaterre, 1788)                 
1008Centrostephanus longispinus                   
Charonia lampas (Linnaeus, 1758)               
Chelidonisis aurantiaca (Studer, 1890)                   
5620Chimaera monstrosa (Linnaeus, 1758)                   
5620Dalatias licha (Bonnaterre, 1788)                   
5623Deania calcea (Lowe, 1839)                   
1350Delphinus delphis (Linnaeus, 1758)                 
Dendrobrachia bonsai (Lopez-Gonzales & Cunha, 2010)                   
Dendrophyllia alternata (Pourtalès, 1880)                   
Dendrophyllia cornigera (Lamarck, 1816)                 
1223Dermochelys coriacea                   
5632Dipturus batis (Linnaeus, 1758)                 
Dipturus oxyrinchus (Linnaeus, 1758)                   
Dorymenia sarsii (Koren & Danielssen, 1877)                   
Epinephelus caninus (Valenciennes, 1843)                   
Etmopterus pusillus (Lowe, 1839)                   
5645Etmopterus spinax (Linnaeus, 1758)                   
Flabellum (Flabellum) chunii (Marenzeller, 1904)                   
Funiculina quadrangularis (Pallas, 1766)                   
Galeorhinus galeus (Linnaeus, 1758)                   
Galeus atlanticus (Vaillant, 1888)                 
5651Galeus melastomus (Rafinesque, 1810)                   
2029Globicephala melas (Traill, 1809)               
2030Grampus griseus (G. Cuvier, 1812)               
Hacelia superba (Clark, 1921)                   
Heptranchias perlo (Bonnaterre, 1788)                   
Hexanchus griseus (Bonnaterre, 1788)                 
Isidella elongata (Esper, 1788)                   
Isorropodon sp.                 
Kophobelemnon stelliferum (Müller, 1776)                   
Leiopathes glaberrima (Esper, 1788)                   
Leptometra phalangium (Müller, 1841)                   
5698Leucoraja circularis (Couch, 1838)                   
Leucoraja fullonica (Linnaeus, 1758)                   
Lophelia pertusa (Linnaeus, 1758)                 
Lucinoma asapheus (Oliver, Rodrigues & Cunha, 2011)                 
Madrepora oculata (Linnaeus, 1758)                 
1345Megaptera novaeangliae (Borowski, 1781)               
Neopycnodonte zibrowii (Gofas, Salas & Taviani in Wisshak, Lopez Correa, Gofas, Salas, Taviani, Jakobsen & Freiwald, 2009)                   
Notoscopelus elongatus (Costa, 1844)                 
Opisthoproctus grimaldii (Zugmayer, 1911)                   
2027Orcinus orca (Linnaeus, 1758)               
Oxynotus centrina (Linnaeus, 1758)                   
Pagellus bogaraveo (Brünnich, 1768)                   
Palinurus mauritanicus (Gruvel, 1911)               
Parantipathes cf. larix (Esper, 1790)                   
Pennatula aculeata (Danielssen, 1860)                   
Petrosia (Strongylophora) vansoesti (Boury-Esnault, Pansini & Uriz, 1994)                   
Phakellia robusta (Bowerbank, 1866)                   
Pheronema carpenteri (Thomson, 1869)                   
Phycis blennoides (Brünnich, 1768)                   
2624Physeter macrocephalus (Linnaeus, 1758)               
Placogorgia cf. becena (Grasshoff, 1977)                   
Placogorgia coronata (Carpine & Grasshoff, 1975)                   
Placogorgia massiliensis (Carpine & Grasshoff, 1975)                   
2028Pseudorca crassidens (Owen, 1846)               
Pseudosimnia flava (Fehse,2003)                   
Radicipes fragilis (Wright & Studer, 1889)                   
Raja brachyura (Lafont, 1873)                   
5810Raja clavata (Linnaeus, 1758)                 
Raja montagui (Fowler, 1910)                 
Ranella olearium (Linnaeus, 1758)                 
Rostroraja alba (Lacepède, 1803)                 
Savalia savaglia (Bertoloni, 1819)               
Scymnodon ringens (Barbosa du Bocage & de Brito Capello, 1864)                   
Siboglinum sp.1                 
Siboglinum sp.2                 
Solemya elarraichensis (Oliveret al., 2011)                 
5858Squalus acanthias (Linnaeus, 1758)                 
2034Stenella coeruleoalba (Meyen, 1833)               
Stichopathes cf. setacea (Gray, 1860)                   
Stichopathes gravieri (Molodtsova, 2006)                   
Swiftia pallida (Madsen, 1970)                   
Taractichthys longipinnis (Lowe, 1843)                   
Thenea muricata (Bowerbank, 1866)                   
3029Thunnus thynnus (Linnaeus, 1758)                 
Viminella flagellum (Johnson, 1863)                   
Virgularia cf. mirabilis (Müller, 1776)                   
3031Xiphias gladius (Linnaeus, 1758)                 
Zenion hololepis (Goode & Bean, 1896)                   
2035Ziphius cavirostris (Cuvier, 1823)             
  • Group: A = Amphibians, B = Birds, F = Fish, Fu = Fungi, I = Invertebrates, L = Lichens, M = Mammals, P = Plants, R = Reptiles
  • CODE: for Birds, Annex IV and V species the code as provided in the reference portal should be used in addition to the scientific name
  • S: in case that the data on species are sensitive and therefore have to be blocked for any public access enter: yes
  • NP: in case that a species is no longer present in the site enter: x (optional)
  • Unit: i = individuals, p = pairs or other units according to the standard list of population units and codes in accordance with Article 12 and 17 reporting, (see reference portal)
  • Cat.: Abundance categories: C = common, R = rare, V = very rare, P = present
  • Motivation categories: IV, V: Annex Species (Habitats Directive), A: National Red List data; B: Endemics; C: International Conventions; D: other reasons

4. SITE DESCRIPTION

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4.1 General site character

Habitat class % Cover
N01100.00

Total Habitat Cover

100

Other Site Characteristics

El Golfo de Cádiz se encuentra situado al SO de la Península Ibérica, en la Región Suratlántica (IXa del ICES). Ocupa un área muy extensa que está bien definida por las costas de la Península Ibérica y del continente africano. Limita al Norte con las costas de Portugal (Margen del Algarve), y las de España (Cádiz y Huelva), mientras que por el Sur, en un sentido muy amplio, está limitado por el litoral magrebí. Conecta al Este con el mar de Alborán a través del Estrecho de Gibraltar, que es la puerta de entrada al mar Mediterráneo y accidente fisiográfico que determina las condiciones hidrodinámicas del Golfo de Cádiz y, en gran medida, el que posibilita la formación de sus principales rasgos geomorfológicos y geoambientales. Presenta un perfil costero cóncavo hacia el SO, particularmente pronunciado entre la desembocadura del río Guadiana y la del río Guadalquivir. La línea de costa se vuelve más rectilínea al sur de la localidad gaditana de Chipiona, donde adquiere una dirección predominante NNO-SSE, con bruscos escalonamientos, de origen estructural, que originan los cabos: Roche, Trafalgar, Punta Camarinal, Punta Paloma y Tarifa. La geometría de la costa es la expresión actual de una evolución geológica compleja que se ha visto influenciada, de manera continuada, por los cambios relativos del nivel marino y, más recientemente, por las actividades humanas. Ambas han actuado en el pasado así como en la época actual: cambios en la carga que transportan los ríos, interferencias en el transporte longitudinal de las corrientes marinas, explotación de áridos o eliminación de depósitos sedimentarios para la construcción de puertos y otras estructuras en la costa, etc., habiendo alterado todo ello el balance natural de los procesos de erosión y depósito, así como la propia evolución del litoral. La superficie que ocupa el Golfo de Cádiz, en el contexto de la Región IV OSPAR, es de unos 40.500 km2, considerando un polígono cuyos lados están formados por: la línea de costa, la línea que parte de Tarifa (5° 36´ 4.89´´W/36° 0´17,29´´N) y sigue la bisectriz hasta encontrar el meridiano (9° 0´41,99´´W/35° 22´21,12´´N) que pasa por San Vicente, y la línea que une este último punto con el Cabo de San Vicente (9° 00´ 10´´W/37° 01´18,79´´N). Si consideramos la superficie ocupada por las aguas jurisdiccionales españolas (unos 15.000 km2), cuyos fondos han sido el objeto de estudio del Proyecto INDEMARES/CHICA, quedaría comprendida entre la línea divisoria con Portugal y la bisectriz que parte de Tarifa, hasta alcanzar el perímetro litoral.

4.2 Quality and importance

El Golfo de Cádiz es uno de los casos paradigmáticos en los que el fenómeno de expulsión de fluidos cargados en gas ha traído como resultado la formación de una gran diversidad de relieves y hábitats que se detallan en este documento. Los rasgos morfológicos dominantes de los relieves marinos y los hábitats que de ellos se derivan han sido estudiados durante los tres últimos años y han permitido identificar con detalle la naturaleza del fondo marino y los ecosistemas que ocupan dichos espacios permitiendo así realizar el primero de los listados faunísticos más completos de los realizados hasta la fecha y que apunta una gran diversidad en una zona singular por ser confluencia de dos mundos submarinos diferentes. Los fenómenos de expulsión e infiltración de fluidos asociados a sedimentos, son bastante frecuentes en diversos ambientes subaéreos y submarinos. La importancia ambiental del fenómeno reside en su contribución de gases invernadero a la atmósfera (fundamentalmente metano), aspecto que puede ser un factor multiplicador, no suficientemente evaluado, del cambio climático. Cuando los fenómenos de expulsión tienen lugar en el fondo marino, se producen cambios sustanciales en la superficie de los depósitos y en el interior de las series sedimentarias superiores, modificando notablemente los relieves preexistentes y generando nuevas geoformas que evolucionan condicionadas por la intensidad y frecuencia de la expulsión. En este impacto, y a microescala, puede haber una importante contribución de la fauna excavadora existente en las zonas de expulsión, cuando se produce en los márgenes continentales, donde la diversidad faunística y la actividad biológica son superiores a la existente en los fondos más profundos. Entonces, los flujos de metano pueden activarse al ser reconducidos a través de las galerías excavadas por la epi- y endo-fauna, consiguiendo así que el metano alcance más rápidamente la superficie del fondo modificando la microfisiografía en el entorno del punto de expulsión. La principal consecuencia de la expulsión sobre la superficie del fondo marino es la trasformación de un fondo de tipo blando compuesto por sedimentos no consolidados de diferente textura, a otro de carácter consolidado o rocoso, compuesto por fragmentos de roca procedentes tanto de los niveles sedimentarios inferiores, tras los procesos de expulsión, como de la precipitación de carbonatos, facilitada por las reacciones bacterianas al oxidar anaeróbicamente el metano. Es precisamente ésta la característica más notable de los fondos marinos del Golfo de Cádiz y que se produce de una manera extensiva y expansiva. La existencia de substratos de neoformación producidos por la actividad bacteriana metabolizando el metano que escapa del fondo marino, facilitando así la precipitación de carbonatos autigénicos, determina la presencia del hábitat 1180 y, en consecuencia, la factibilidad del hábitat 1170, con presencia de especies tan singulares como Lophelia pertusa, Madrepora oculata, Dendrophyllia cornigera, que de otra forma no hubiera aparecido en fondos eminentemente sedimentarios de alta movilidad. La calidad del lugar, desde el punto de vista de la conservación, es buena/alta a pesar del elevado deterioro que ha experimentado la superficie cubierta por los caladeros de pesca de arrastre de fondo. La degradación de los hábitats se concentra en el caladero del Laberinto y sus aledaños, donde las playas de pesca están bastante castigadas por los artes de arrastre y la fauna sesil esta sufriendo un impacto considerable. Una buena representación de esta fauna se encuentra en el borde mismo de los caladeros y en los relieves en los que no se practica esta modalidad o bien el riesgo que ello conlleva es tan elevado que los convierte en lugares poco frecuentados. Es una zona de puesta y reclutamiento de especies de interés comercial que evidencia una elevada diversidad biológica, la cual incluye algunas especies endémicas para el Golfo de Cádiz y ligadas a la expulsión del metano. La conservación de las zonas poco o nada alteradas por las actividades humanas es fácil de sostener y gestionar, y la recuperación de las zonas degradadas es más que factible, debido a las extraordinarias condiciones hidrodinámicas del lugar, en el que los flujos biogeoquímicos son muy activos y la actividad biológica en el fondo es también muy considerable, principalmente la bacteriana, que actua como mecanismo disparador de un proceso que tiende a incrementar la diversidad faunística en gran parte de la superficie del fondo.

4.3 Threats, pressures and activities with impacts on the site

The most important impacts and activities with high effect on the site

Negative Impacts
RankThreats and pressures [code]Pollution (optional) [code]inside/outside [i|o|b]
MC01.02b
MC02.01b
MD02.01.02b
MD02.02b
MD03.02b
MD03.03b
HF02.02b
HF02.02.01b
MG04.01b
MH03.01b
HH03.03b
MH05.01b
MJ02.02b
MJ02.11.01b
HJ03.02b
MK01.01b
MK02.03b
LL02b
LL03b
MM01.05b
LM01.07b
LM02.01b
HM02.03b
Positive Impacts
RankActivities, management [code]Pollution (optional) [code]inside/outside [i|o|b]
Xi

Rank: H = high, M = medium, L = low
Pollution: N = Nitrogen input, P = Phosphor/Phosphate input, A = Acid input/acidification,
T = toxic inorganic chemicals, O = toxic organic chemicals, X = Mixed pollutions
i = inside, o = outside, b = both

4.4 Ownership (optional)


No information provided

4.5 Documentation (optional)

Díaz del Río, V., 2012. Cádiz: un golfo a medio camino entre Marte y el Caribe. En: XXX Semana de Estudios del Mar, ASESMAR (ed.)., pp: 183-207. Rueda, J.L., Díaz del Río, V., Sayago Gil, M., López-González, N., Fernández-Salas, L.M., Vázquez, J.T., 2012. Fluid Venting Through the seabed in the Gulf of Cadiz (SE Atlantic Ocean, Western Iberian Peninsula): Geomorphic Features, Habitats, and Associated Fauna. In: Harris, P.T., Baker E.K. (ed.) Seafloor Geomorphology as Benthic Habitat, pp.: 831-841 Díaz del Rio; V., 2013. Geohabitats versus Geomorfología submarina. XXXI Semana de estudios del mar. Fundación ASESMAR, pp: XXX (en prensa). Delgado, M., Rueda, J.L., Gil, J., Burgos, C., Sobrino, I., 2013. Spatial characterization of megabenthic epifauna of soft bottoms around mud volcanoes in the Gulf of Cádiz. Journal of Natural History, vol. 47 (25-28): 1803-1831. Fernández-Zambrano, A., Rueda, J.L., González-García, E., Farias, C., Fernández-Salas, L.M. y Díaz del Río, V., 2012. Fauna marina de los volcanes de fango en aguas gaditanas. Quercus, vol. 314: 34-39. Gofas, S., Rueda, J.L., Salas, C., Díaz del Río, V., 2010. A new record of the giant deep-sea oystrer Neopycnodonte zibrowii in the Golfo of Cádiz (south-western Iberian Peninsula). Marine Biodiversity Records, Marine Biological Association of the United Kingdom (Published online), vol. 3: 1-4. González, F.J., Somoza, L., Lunar, R., Martínez-Frías, J., Martín-Rubí, J.A., Torres, T., Ortiz, J.E., Díaz del Río, V., 2010. Internal features, mineralogy and geochemistry of ferromanganese nodules from the Gulf of Cadiz: The role of the Mediterranean Outflow Water undercurrent. Journal of Marine Systems, vol.: 80:203-218 González, F.J., Somoza, L., Lunar, R., Martínez-Frías, J., Martín-Rubí, J.A., Torres, T., Ortiz, J.E., Díaz del Río, V., Pinheiro, L., Magalhaes, V., 2009. Hydrocarbon-derived ferromanganese nodules in carbonate-mud mounds from the Gulf of Cadiz: Mud-breccia sediments and clasts as nucleation sites. Marine Geol., vol.: 261:64-81. León, R., Somoza, L., Medialdea, T., Hernández-Molina, F.J., Vázquez, J.T., Díaz del Río, V., González, F.J. 2010. Pockmarks, collapses and blind valleys in the Gulf of Cádiz. Geo-Mar. Lett., vol. 30: 231-247. (DOI 10.1007/s00367-009-0169-z). León, R., Somoza, L., Medialdea, T., Vázquez Garrido, J.T., González, F.J., López-Gonzalez, N., Casas, D., Mata, M.P., Fernández-Puga, M.C., Jiménez-Moreno, C.M., Díaz del Río, V., 2012. New discoveries of mud volcanoes on the Moroccan Atlantic continental margin (Gulf of Cádiz): morpho-structural characterization. Geo-Mar. Lett., vol. 32: 473-488. (DOI 10.1007/s00367-012-0275-1). Magalhaes, V., Pinheiro, L., Ivanov, M., Kozlova, E., Blinova, V., Kolganova, J., Vasconcelos, C., McKenzie, J.A., Bernasconi, S.M., Kopf, A., Díaz del Rio, V., González, F.J., Somoza, L., 2012. 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5. SITE PROTECTION STATUS

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5.1 Designation types at national and regional level (optional):

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6. SITE MANAGEMENT

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6.1 Body(ies) responsible for the site management:

Organisation:Dirección General de Biodiversidad, Bosques y Desertificación - Ministerio para la Transición Ecológica y el Reto Demográfico
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Email:bzn-espaciosmarinos@miteco.es

6.2 Management Plan(s):

An actual management plan does exist:

Yes
No, but in preparation
X
No

6.3 Conservation measures (optional)


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7. MAP OF THE SITE

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